Ziomycin Tablets
Ziomycin Tablets

Uzbekistan Product

Polimic Tablets

ЛАРФИКС® Таблетки

ЛАРФИКС® Таблетки

ПОЧЕМУ ВАМ БЫЛ ПРЕДПИСАН ЭТОТ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ?

Вам был предписан этот лекарственный препарат, если вы имеете какие –либо заболевания из перечисленных ниже:
- Лечение умеренно или значительно выраженного болевого синдрома.
- Симптоматическое лечение боли и воспаления при воспалительных и дегенеративных ревматических заболеваниях.

КОГДА ВЫ ДОЛЖНЫ ПРОКОНСУЛЬТИРОВАТЬСЯ С ВАШИМ ВРАЧЕМ ?

Вы должны проконсультироваться с вашим врачем , если наблюдается следующее :

Считается, что приблизительно у 20% пациентов могут возникать побочные явления. Нежелательные эффекты, которые могут возникать при приеме препарата Ларфикс®, по частоте возникновения классифицируют по таким категориям: очень часто ( 1/10), часто ( 1/100,  1/10), иногда ( 1/1 000,  1/100), редко ( 1/10 000,  1/1 000), очень редко (1/10 000).
Инфекции и инвазии.
Редко: фарингиты.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы.
Редко:< br> анемия, тромбоцитопения, эозинофилия, лейкопения, нарушение коагуляции, панцитопения.
Очень редко:
экхимоз, тяжелые гематологические расстройства, нейтропения, агранулоцитоз, гипопластическая и гемолитическая анемии.
Нарушения со стороны иммунной системы.
Редко:
реакции гиперчувствительности, горячка, озноб, анафилактоидные реакции, анафилаксия.
Нарушения обмена веществ.
Иногда:
потеря аппетита, изменения массы тела.
Нарушения со стороны эндокринной системы.
Редко:
гипонатриемия.
Психические расстройства. Иногда:
бессоница, депрессия.
Редко:
беспокойство, нарушение сознания, повышенная возбудимость, нарушение способности концентрироваться, изменения внимания, когнитивные расстройства.
Нарушения со стороны нервной системы.
Часто:
легкая кратковременная боль, головокружение.
Редко:
сонливость, парестезии, дисгевзия, тремор, мигрень, гиперкинезия, гипестезия.
Очень редко:
асептический менингит у больных системной красной волчанкой и смешанными заболеваниями соединительной ткани.
Нарушения со стороны органов зрения.
Иногда:
конъюнктивит.
Редко:
нарушения зрения, в т.ч. затуманивание зрения, нарушение цветовосприятия, дефекты полей зрения, скотома, амблиопия, диплопия, иридоциклит.
Нарушения со стороны органов слуха и лабиринта уха.
Иногда:
вертиго, звон в ушах.
Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы.
Иногда:
нарушение сердцебиения, тахикардия, отеки, задержка жидкости, сердечная недостаточность, покраснение лица.
Редко:
артериальная гипертензия, приливы крови , васкулит, гематомы.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения.
Иногда:
риниты.
Редко:
диспноэ, кашель, бронхоспазм.
Нарушения со стороны пищеварительного тракта.
Часто:
тошнота, боль в животе, диспепсия, диарея, рвота.
Иногда:
запор, метеоризм, отрыжка, сухость во рту, гастриты, язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, абдоминальная боль, кровоточивость десен, язвенный стоматит.
Редко:
мелена, рвота с примесью крови, стоматит, эзофагит, гастроэзофагеальный рефлюкс, дисфагия, афтозный стоматит, глоссит, перфорация пептических язв, геморрой, желудочно-кишечные кровотечения.
Нарушения со стороны гепатобилиарной системы.
Иногда:
повышение уровня печеночных ферментов (АЛТ, АСТ).
Очень редко:
токсический гепатит, печеночная недостаточность, желтухи, холестаза.
Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки.
Иногда:
высыпания, зуд, повышенное потоотделение, эритематозные высыпания, крапивница и ангионевротический отек, алопеция.
Редко:
дерматиты, экзема, макулопапулезная сыпь, пурпура.
Очень редко:
отек и буллезные реакции, изменения ногтей, псориаз, мультиформная эритема, синдром Стивенса–Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.
Нарушения со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани.
Иногда:
артралгия.
Редко:
боли в костях и спине, мышечные спазмы, слабость мышц, миалгия, синовит.
Нарушения со стороны почек и мочевыделительной системы.
Редко:
никтурия, нарушение мочевыделения, повышение уровня азота мочевины и креатинина в крови.
Очень редко:
острая почечная недостаточность у пациентов с уже существующими заболеваниями почек, нефриты, нефротический синдром и папиллярный некроз.
Общие нарушения.
Иногда:
недомогание, отек лица.
Редко:
астения.

ЧТО ДЕЛАТЬ , ЕСЛИ ВЫ ПРОПУСТИЛИ ДОЗУ?

Если приближается время для принятия следующей дозы , проигнорируйте пропущенную дозу и примите следующую дозу как вам назначено. В противном случае , примите дозу сразу , как только Вы вспомнили о ней и далее принимайте как обычно.

ТО, ЧТО ВЫ НЕ ДОЛЖНЫ ДЕЛАТЬ ВО ВРЕМЯ ПРИЕМА ДАННОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА.

Противопоказания
- Гиперчувствительность к лорноксикаму или к компонентам препарата;
- тромбоцитопения;
- повышенная чувствительность (симптомы, аналогичные таковым при бронхиальной астме, рините, ангионевротическом отеке или крапивнице) к другим нестероидным противовоспалительным препаратам, включая ацетилсалициловую кислоту;
- тяжелая форма сердечной недостаточности;
- желудочно-кишечные кровотечения, церебрально-сосудистые кровотечения или другие гематологические нарушения;
- желудочно-кишечные кровотечения или перфорации в анамнезе, связанные c предыдущим приемом нестероидных противовоспалительных препаратов;
- активная пептическая язва или рецидивы пептической язвы / кровотечения в анамнезе (два или более доказанных эпизода возникновения язвы или кровотечения);
- тяжелая форма печеночной недостаточности;
- тяжелая форма почечной недостаточности (уровень сывороточного креатинина >700 мкмоль/л);
- беременность и период лактации;
- дети до 18 лет.

ЧТО ДЕЛАТЬ , ЕСЛИ ВЫ СЛУЧАЙНО ПРИНЯЛИ СЛИШКОМ МНОГО (ПЕРЕДОЗИРОВКА) ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ?

Передозировка
В результате передозировки препарата Ларфикс® могут наблюдаться такие симптомы:
тошнота, рвота, церебральные симптомы (головокружение, нарушение зрения), атаксия, переходящая в кому и судороги, возможны изменения функции печени и почек, нарушения свертываемости крови.
При передозировке необходимо прекратить прием препарата. Благодаря короткому периоду полувыведения лорноксикам быстро выводится из организма. Диализу не поддается. В настоящий момент специфического антидота нет. Необходимо принять обычные неотложные меры: промывание желудка, применение активированного угля.
Лечение симптоматическое.

ЯВЛЯЕТСЯ ЛИ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ БЕЗОПАСНЫМ ВО ВРЕМЯ БЕРЕМЕННОСТИ И КОРМЛЕНИИ ГРУДЬЮ?

Сообщите немедленно Вашему врачу , если Вы забеременели во время приема этого препарата.
Проконсультируйтесь с Вашим врачем по поводу приема любых лекарственных препаратов в период беременности или кормления грудью.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

Хранить при температуре не выше 25°С.

OПИСАНИЕ ПРЕПАРАТА:

Состав
1 таблетка содержит:
Активное вещество:
Лорноксикам - 4 мг или 8 мг;
Вспомогательные вещества:
Лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, повидон, натрия кроскармеллоза, магния стеарат, Оpadry white 03F58750.*
*Оpadry white 03F58750:
Tальк, полиэтиленгликоль, гидроксипропилметилцеллюлоза, титана диоксид (Е 171).

Описание:
таблетки по 4 мг: овальные, продолговатые, от белого до желтоватого цвета таблетки, покрытые оболочкой, гладкие с обеих сторон; таблетки по 8 мг: овальные, продолговатые, от белого до желтоватого цвета таблетки, покрытые оболочкой, с тиснением «L8» с одной стороны и гладкие с другой стороны.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ И ДОЗИРОВКА.

Показания к применению
- Лечение умеренно или значительно выраженного болевого синдрома.
- Симптоматическое лечение боли и воспаления при воспалительных и дегенеративных ревматических заболеваниях.
Способ применения и дозы
При умеренно или значительно выраженном болевом синдроме рекомендуется доза 8–16 мг в сутки, разделенная на 2–3 приема.
При воспалительных и дегенеративных ревматических заболеваниях рекомендуется начальная доза 12 мг, разделенная на 2–3 приема.
Максимальная суточная доза не должна превышать 16 мг в сутки.
Таблетки Ларфикс® принимают перед едой, запивая водой.
Суточную дозу и продолжительность терапии определяют индивидуально, в зависимости от характера и течения заболевания.
У пациентов пожилого возраста (старше 65 лет) следует с осторожностью применять препарат Ларфикс® в связи с вероятностью возникновения побочных реакций со стороны желудочно-кишечного тракта.
Максимальная суточная доза не должна превышать 16 мг в сутки.
Для пациентов с умеренной и тяжелой степенью почечной недостаточности, тяжелой степенью печеночной недостаточности рекомендованная суточная доза составляет 12 мг, которую разделяют на 2–3 приема.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ И ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ.

Побочные действия
Считается, что приблизительно у 20% пациентов могут возникать побочные явления. Нежелательные эффекты, которые могут возникать при приеме препарата Ларфикс®, по частоте возникновения классифицируют по таким категориям: очень часто ( 1/10), часто ( 1/100,  1/10), иногда ( 1/1 000,  1/100), редко ( 1/10 000,  1/1 000), очень редко (1/10 000).
Инфекции и инвазии.
Редко:
фарингиты.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы.
Редко:
анемия, тромбоцитопения, эозинофилия, лейкопения, нарушение коагуляции, панцитопения.
Очень редко:
экхимоз, тяжелые гематологические расстройства, нейтропения, агранулоцитоз, гипопластическая и гемолитическая анемии.
Нарушения со стороны иммунной системы.
Редко:
реакции гиперчувствительности, горячка, озноб, анафилактоидные реакции, анафилаксия.
Нарушения обмена веществ.
Иногда:
потеря аппетита, изменения массы тела.
Нарушения со стороны эндокринной системы.
Редко:
гипонатриемия.
Психические расстройства. Иногда:
бессоница, депрессия.
Редко:
беспокойство, нарушение сознания, повышенная возбудимость, нарушение способности концентрироваться, изменения внимания, когнитивные расстройства.
Нарушения со стороны нервной системы.
Часто:
легкая кратковременная боль, головокружение.
Редко:
сонливость, парестезии, дисгевзия, тремор, мигрень, гиперкинезия, гипестезия.
Очень редко:
асептический менингит у больных системной красной волчанкой и смешанными заболеваниями соединительной ткани.
Нарушения со стороны органов зрения.
Иногда:
конъюнктивит.
Редко:
нарушения зрения, в т.ч. затуманивание зрения, нарушение цветовосприятия, дефекты полей зрения, скотома, амблиопия, диплопия, иридоциклит.
Нарушения со стороны органов слуха и лабиринта уха.
Иногда:
вертиго, звон в ушах.
Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы.
Иногда:
нарушение сердцебиения, тахикардия, отеки, задержка жидкости, сердечная недостаточность, покраснение лица.
Редко:
артериальная гипертензия, приливы крови , васкулит, гематомы.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения.
Иногда:
риниты.
Редко:
диспноэ, кашель, бронхоспазм.
Нарушения со стороны пищеварительного тракта.
Часто:
тошнота, боль в животе, диспепсия, диарея, рвота.
Иногда:
запор, метеоризм, отрыжка, сухость во рту, гастриты, язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, абдоминальная боль, кровоточивость десен, язвенный стоматит.
Редко:
мелена, рвота с примесью крови, стоматит, эзофагит, гастроэзофагеальный рефлюкс, дисфагия, афтозный стоматит, глоссит, перфорация пептических язв, геморрой, желудочно-кишечные кровотечения.
Нарушения со стороны гепатобилиарной системы.
Иногда:
Повышение уровня печеночных ферментов (АЛТ, АСТ).
Очень редко:
Tоксический гепатит, печеночная недостаточность, желтухи, холестаза.
Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки.
Иногда:
высыпания, зуд, повышенное потоотделение, эритематозные высыпания, крапивница и ангионевротический отек, алопеция.
Редко:
дерматиты, экзема, макулопапулезная сыпь, пурпура.
Очень редко:
отек и буллезные реакции, изменения ногтей, псориаз, мультиформная эритема, синдром Стивенса–Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.
Нарушения со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани.
Иногда:
артралгия.
Редко:
боли в костях и спине, мышечные спазмы, слабость мышц, миалгия, синовит.
Нарушения со стороны почек и мочевыделительной системы.
Редко:
никтурия, нарушение мочевыделения, повышение уровня азота мочевины и креатинина в крови.
Очень редко:
острая почечная недостаточность у пациентов с уже существующими заболеваниями почек, нефриты, нефротический синдром и папиллярный некроз.
Общие нарушения.
Иногда:
недомогание, отек лица.
Редко:
астения.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Циметидин:
повышение концентрации лорноксикама в плазме крови (взаимодействия между лорноксикамом и ранитидином или лорноксикамом и антацидами не обнаружено).
- Антикоагулянты:
нестероидные противовоспалительные препараты могут повышать действие антикоагулянтов (например, варфарина, анисиндиона, дикумарола, фенедиона), что приводит к увеличению времени кровотечения.
- Фенпрокоумон:
снижается эффективность лечения фенпрокоумоном.
- Гепарин:
нестероидные противовоспалительные препараты увеличивают риск возникновения спинномозговой / эпидуральной гематомы при одновременном применении с гепарином во время спинномозговой или эпидуральной анестезии.
- Ингибиторы АПФ:
может уменьшать действие ингибиторов АПФ.
- Диуретики:
ослабление диуретического и гипотензивного эффекта петлевых, тиазидных и калийсохраняющих диуретиков.
- Блокаторы бета-адренорецепторов:
снижение гипотензивного эффекта.
- Блокаторы рецепторов ангиотензина II:
снижение гипотензивного эффекта.
- Дигоксин:
снижение почечного клиренса дигоксина.
- Кортикостероиды:
повышенный риск возникновения желудочно-кишечных язв и кровотечений.
- Антибактериальные препараты группы хинолона:
повышается риск возникновения эпилептических явлений.
- Антитромбоцитарные препараты:
повышается риск возникновения желудочно-кишечных кровотечений.
- Другие НПВП: повышается риск возникновения желудочно-кишечных кровотечений. - Метотрексат: повышение концен
трации метотрексата в сыворотке крови, приводящее к увеличению его токсичности. При одновременном применении необходим тщательный мониторинг.
- Ингибиторы обратного захвата серотонина:
повышенный риск возникновения желудочно-кишечных кровотечений.
- Препараты лития:
нестероидные противовоспалительные препараты могут понижать почечный клиренс лития с дальнейшим повышением его концентрации в сыворотке крови. Необходимо контролировать уровень лития в сыворотке крови, особенно в начале лечения, при коррекции дозы и прекращении лечения.
- Циклоспорин:
повышение концентрации циклоспорина в сыворотке крови, возможно повышение нефротоксичности циклоспорина. При комбинированной терапии необходимо контролировать функцию почек. - Производные сульфонилмочевины (например, глибенкламид): может усиливаться гипогликемический эффект.
- Лорноксикам
(как и другие НПВП, подвергающиеся метаболизму с участием цитохрома СYP2С9) взаимодействует с известными индукторами и ингибиторами СYP2С9 изоферментов (например, с транилципромином и римфамицином).
- Такролимус:
совместное применение НПВП и такролимуса может повышать риск нефротоксичности вследствие ослабления синтеза простациклина в почках. При такой комбинированной терапии необходимо тщательно контролировать функцию почек.
- Пеметрексед:
НПВП могут снижать почечный клиренс пеметрекседа, вследствие чего повышается почечная и желудочно-кишечная токсичность, миелосупрессия.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые указания
Пациентам с почечной недостаточностью (уровень сывороточного креатинина 150–300 мкмоль/л) и умеренной почечной недостаточностью (уровень сывороточного креатинина 300–700 мкмоль/л) препарат следует назначать только после тщательной оценки ожидаемой пользы от терапии и возможного риска. В случае ухудшения функции почек лечение препаратом следует прекратить. Пациентам особенно старше 65 лет, после обширных хирургических вмешательств, с сердечной недостаточностью, принимающим диуретики или препараты, которые могут привести к повреждению почек, необходимо тщательно контролировать функцию почек.
Пациентам с нарушением свертываемости крови рекомендуется тщательное клиническое обследование и оценка лабораторных показателей (например, частичного тромбинового времени), поскольку лорноксикам угнетает агрегацию тромбоцитов, увеличивая время свертываемости крови.
Пациентам с печеночной недостаточностью (например, с циррозом печени) после применения препарата в дозе 12–16 мг в сутки рекомендуется провести лабораторные тесты в связи с возможностью накопления лорноксикама в организме (повышение AUC). При длительном лечении (свыше 3 месяцев) рекомендуется проводить оценку состояния крови (определение гемоглобина), функции почек (определение креатинина) и печеночных ферментов.
Нежелательные реакции можно минимизировать, если принимать максимально низкую эффективную дозу препарата.
Во время применения НПВП возможно возникновение желудочно-кишечных кровотечений, язв и перфорации, которые могут иметь летальный исход. Пациентам с язвами в анамнезе, осложненными кровотечениями или перфорацией, а также больным пожилого возраста, которые нуждаются в совместной терапии с другими НПВП, лечение можно проводить на фоне одновременного приема ингибиторов протонной помпы и осуществлять тщательный мониторинг.
Пациентам с неконтролируемой артериальной гипертензией, застойной сердечной недостаточностью, ишемической болезнью сердца, цереброваскулярными нарушениями, а также пациентам с повышенными факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний (артериальная гипертензия, гиперлипидемия, сахарный диабет, курение) лечение следует начинать после тщательного анализа, поскольку вследствие приема НПВП возможны отеки и задержка жидкости в организме.
В редких случаях были отмечены серьезные побочные реакции со стороны кожи, включая эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса–Джонсона и токсический эпидермальный некролиз. Лечение препаратом необходимо прекратить при первых симптомах гиперчувствительности. Пациентам с бронхиальной астмой в анамнезе, следует с осторожностью применять НПВП, поскольку существуют случаи развития бронхоспазма.
У больных системной красной волчанкой и смешанными заболеваниями соединительной ткани повышается риск возникновения асептического менингита.
Лорноксикам угнетает агрегацию тромбоцитов, увеличивая время свертываемости крови. Препарат следует с осторожностью назначать пациентам, имеющим склонность к кровотечениям. Как и другие НПВП, Ларфикс® может вызывать эпизодическое повышение трансаминаз, билирубина в сыворотке крови, а также увеличение концентрации в крови мочевины и креатинина. Если отклонения существенные и продолжаются длительное время, лечение необходимо прекратить и провести необходимое обследование. Пациентам, имеющим наследственную непереносимость галактозы, лактазную недостаточность или нарушение всасывания глюкозы-галактозы, не следует применять препарат. Не рекомендуется применять женщинам, которые планируют беременность.
Пациентам с ветряной оспой не следует применять препарат.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами
В случае возникновения головокружения и/или сонливости после приема препарата не следует управлять автотранспортом или работать с другими механизмами.
Применение в период беременности или кормления грудью
Препарат не следует применять в III триместре беременности. Клинических данных относительно применения препарата Ларфикс® в I–II триместрах беременности и экскреции его в грудное молоко в период лактации нет, поэтому препарат не применяют в период беременности или кормления грудью.
Дети
Препарат противопоказан детям (до 18 лет) в связи с недостаточными клиническими данными относительно эффективности и безопасности препарата. Препарат следует хранить в не доступном для детей месте и не использовать после истечения срока годности.

ПЕРЕДОЗИРОВКА И ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Передозировка
В результате передозировки препарата Ларфикс® могут наблюдаться такие симптомы:
тошнота, рвота, церебральные симптомы (головокружение, нарушение зрения), атаксия, переходящая в кому и судороги, возможны изменения функции печени и почек, нарушения свертываемости крови.
При передозировке необходимо прекратить прием препарата. Благодаря короткому периоду полувыведения лорноксикам быстро выводится из организма. Диализу не поддается. В настоящий момент специфического антидота нет. Необходимо принять обычные неотложные меры: промывание желудка, применение активированного угля.
Лечение симптоматическое.

Противопоказания
- Гиперчувствительность к лорноксикаму или к компонентам препарата;
- тромбоцитопения;
- повышенная чувствительность (симптомы, аналогичные таковым при бронхиальной астме, рините, ангионевротическом отеке или крапивнице) к другим нестероидным противовоспалительным препаратам, включая ацетилсалициловую кислоту;
- тяжелая форма сердечной недостаточности;
- желудочно-кишечные кровотечения, церебрально-сосудистые кровотечения или другие гематологические нарушения;
- желудочно-кишечные кровотечения или перфорации в анамнезе, связанные c предыдущим приемом нестероидных противовоспалительных препаратов;
- активная пептическая язва или рецидивы пептической язвы / кровотечения в анамнезе (два или более доказанных эпизода возникновения язвы или кровотечения);
- тяжелая форма печеночной недостаточности;
- тяжелая форма почечной недостаточности (уровень сывороточного креатинина >700 мкмоль/л);
- беременность и период лактации;
- дети до 18 лет.

КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

Фармакотерапевтическая группа: Pharmacotherapeutic group
Нестероидное противовоспалительное и противоревматическое средство.
Код АТХ: М01А С05.
Фармакологические свойства
Лорноксикам – нестероидный противовоспалительный препарат с анальгезивными и противовоспалительными свойствами, принадлежит к классу оксикамов. Механизм действия лорноксикама частично основан на ингибировании синтеза простагландинов (ингибирование циклооксигеназы). Ингибирование циклооксигеназы не приводит к увеличению образования лейкотриенов.
Анальгетический эффект не связан с наркотическим действием. Лорноксикам не оказывает опиатоподобного действия на ЦНС и, в отличие от наркотических анальгетиков, не угнетает дыхания, не приводит к лекарственной зависимости.
Фармакокинетика
Лорноксикам быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальной концентрации в плазме (Сmax) достигает через 1–2 часа после приема препарата. Абсолютная биодоступность лорноксикама составляет 90–100%. Эффекта первого прохождения не наблюдалось. Средний период полувыведения составляет 3–4 часа. При одновременном приеме лорноксикама с едой Сmax понижается приблизительно на 30%, а Тmax увеличивается с 1,5 часов до 2,3 часов. Абсорбция лорноксикама (рассчитанная по площади под фармакокинетической кривой «концентрация–время» (AUC) может понижаться до 20%.
Связывание лорноксикама с белками плазмы составляет 99% и не зависит от его концентрации.
В плазме лорноксикам находится в неизмененном виде и в неактивной форме своего гидроксилированного метаболита (5-гидроксилорноксикам), не имеющего фармакологической активности. Лорноксикам подвергается метаболизму с участием цитохрома СYP2С9. В связи с генетическим полиморфизмом существуют лица с замедленным и с интенсивным метаболизмом, что может выражаться в заметном увеличении уровней лорноксикама в плазме у пациентов с замедленным метаболизмом. Лорноксикам полностью метаболизируется. Приблизительно 2/3 выводится через печень и 1/3 – через почки в виде неактивного соединения.
При исследованиях на моделях животных лорноксикам не вызывал индукции печеночных ферментов. На основании результатов клинических исследований не получено данных о кумуляции лорноксикама после многоразового приема рекомендованных доз.
У пациентов с почечной или печеночной недостаточностью, а также у больных пожилого возраста не обнаружено значительных изменений в фармакокинетике лорноксикама. У пациентов пожилого возраста (старше 65 лет) клиренс лорноксикама может снижаться на 30–40%.

Форма выпуска:
По 10 таблеток в блистере. По 3 или 10 блистеров в картонной упаковке.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25°С.
Срок годности
2 года.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Производитель.
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД.
Местонахождение.
СП 289 (А), РИИКО Индл. Ареа, Чопанки, Бхивади (Радж.), Индия.

CERTIFICATES

KEEP IN TOUCH

Kusum Healthcare Pvt Ltd

Regd. Office: D-158A, Okhla Industrial Area

Phase-1, New Delhi-110020, India

Tel: 011-41005147, 40514919

Fax: +91-11-40527575

Email: kusumhealth@kusumhealthcare.com

CIN: U65929DL1997PTC085780

Friend Link: Adidas Stan Smith Adidas Ultra Boost Adidas Yeezy 350 Boost Nike Air Jordan Nike Air Max 2017 Nike LeBron 14 Friend Link: Adidas NMD Runner PK Air Jordan XXXI Nike Kwazi Friend Link: Nike Roshe LD 1000 Nike Air Presto Ultra Flyknit Nike Air Max 90 Fireflies Adidas J Wall 3 Nike Flyknit Max Nike Air Max Zoom 90 Friend Link: Adidas Originals NMD Adidas Yeezy Boost 550 Adidas Tubular Schuhe Adidas Originals Pride Pack Adidas Originals Stan Smith W Adidas Originals ZX 500 Adidas Climacool Boat Lace MBT Baridi Women