Uzbekistan Product

МУКЕКС® Таблетки

МУКЕКС® Таблетки

ПОЧЕМУ ВАМ БЫЛ ПРЕДПИСАН ЭТОТ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ?

Вам был предписан этот лекарственный препарат, если вы имеете какие –либо заболевания из перечисленных ниже:
Секреторная терапия при острых и хронических бронхопульмональных заболеваниях, связанных с нарушением бронхиальной секреции и ослаблением продвижения слизи.

КОГДА ВЫ ДОЛЖНЫ ПРОКОНСУЛЬТИРОВАТЬСЯ С ВАШИМ ВРАЧЕМ ?

Вы должны проконсультироваться с вашим врачем , если наблюдается следующее :

Как правило, Мукекс® хорошо переносится больными. Но иногда могут возникать побочные реакции со стороны желудочно-кишечного тракта:
тошнота, рвота, диспепсия, изредка наблюдаются аллергические реакции в виде кожных высыпаний. Есть сведения о единичных случаях острых анафилактических реакций, однако, их связь с приемом амброксола не доказана.

ЧТО ДЕЛАТЬ , ЕСЛИ ВЫ ПРОПУСТИЛИ ДОЗУ?

Если приближается время для принятия следующей дозы , проигнорируйте пропущенную дозу и примите следующую дозу как вам назначено. В противном случае , примите дозу сразу , как только Вы вспомнили о ней и далее принимайте как обычно.

ТО, ЧТО ВЫ НЕ ДОЛЖНЫ ДЕЛАТЬ ВО ВРЕМЯ ПРИЕМА ДАННОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА.

Противопоказания
Гиперчувствительность к Мукексу® или к другим компонентам препарата. Детский возраст до 12 лет.

ЧТО ДЕЛАТЬ , ЕСЛИ ВЫ СЛУЧАЙНО ПРИНЯЛИ СЛИШКОМ МНОГО (ПЕРЕДОЗИРОВКА) ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ?

Передозировка
На сегодняшний день нет сообщений относительно симптомов передозировки у людей. В случае превышения терапевтических доз необходимо симптоматическое лечени

ЯВЛЯЕТСЯ ЛИ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ БЕЗОПАСНЫМ ВО ВРЕМЯ БЕРЕМЕННОСТИ И КОРМЛЕНИИ ГРУДЬЮ?

Сообщите немедленно Вашему врачу , если Вы забеременели во время приема этого препарата.
Проконсультируйтесь с Вашим врачем по поводу приема любых лекарственных препаратов в период беременности или кормления грудью.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

OПИСАНИЕ ПРЕПАРАТА:

Состав
1 таблетка содержит:
Aктивное вещество:
Aмброксола гидрохлорида 30 мг;
Bспомогательные вещества:
Целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ И ДОЗИРОВКА.

Показания
Секреторная терапия при острых и хронических бронхопульмональных заболеваниях, связанных с нарушением бронхиальной секреции и ослаблением продвижения слизи.
Способ применения и дозы
Для достижения успешного лечения рекомендуется следующий режим приема Амброксола.
Взрослые и дети старше 12 лет: по 1 таблетке 3 раза в день. Терапевтический эффект может быть достигнут при применении 2 таблеток 2 раза вдень. Таблетки следует принимать после еды и запивать водой. Длительность лечения - от 4 до 14 суток в зависимости от симптоматики.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ И ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ.

Побочные действия
Как правило, Мукекс® хорошо переносится больными. Но иногда могут возникать побочные реакции со стороны желудочно-кишечного тракта:
тошнота, рвота, диспепсия, изредка наблюдаются аллергические реакции в виде кожных высыпаний. Есть сведения о единичных случаях острых анафилактических реакций, однако, их связь с приемом амброксола не доказана.

Взаимодействие с другими лекарствами
Применение Мукекса® вместе с антибиотиками (амоксициллин, цефуроксим, эритромицин, доксициклин) приводит к образованию высоких концентраций антибиотиков в тканях легких. Нет сообщений относительно клинически нежелательных взаимодействий с другими лекарственными препаратами. Не рекомендуется одновременное применение с лекарственными средствами, имеющими противокашлевую активность (например, кодеин содержащие противокашлевые препараты).

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые указания
На протяжении лечения рекомендуется употреблять как можно больше жидкость.
Беременность и период лактации.
В ходе доклинических исследований и экстенсивного клинического исследования после 28-й недели беременности не выявлено вредного действия на течение беременности. Однако имеют место обычные предупреждения относительно применения лекарственных средств в период беременности, особенно в первом триместре. Мукекс® проникает в грудное молоко, поэтому, во время лечения, следует прекратить кормление грудью.
Влияние на способность вождения автомобиля и работы с механизмами
Не влияет.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте и не использовать после истечения срока годности.

ПЕРЕДОЗИРОВКА И ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Передозировка
На сегодняшний день нет сообщений относительно симптомов передозировки у людей. В случае превышения терапевтических доз необходимо симптоматическое лечение.

КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ .

Фармакотерапевтическая группа:
Муколитические средства.
Код АТХ:
Фармакологические свойства
Амброксол увеличивает секрецию дыхательных путей, усиливает выделение легочного сурфактанта и стимулирует цилиарную активность. Это приводит к улучшению выделения слизи и эффективному ее выведению (мукоцилиарный клиренс). Активация секреции жидкости и увеличение мукоцилиарного клиренса облегчают выведение слизи и уменьшают кашель.
Фармакокинетика
Всасывание всех пероральных форм амброксола быстрое и полное, с линейной зависимостью в терапевтическом диапазоне. Максимальные уровни в плазме достигаются через 0,5 - 3 ч. В плазме в терапевтическом диапазоне приблизительно 90 % препарата связывается с протеинами. При приеме во внутрь распределение амброксола из крови в ткани быстрое и резко выраженное, с высокой концентрацией активного вещества в легких.
Период полувыведения из плазмы составляет 7 - 12 ч; кумуляция не выявлена. При пероральном применении почти 30 % препарата экскретируется с калом. Амброксол метаболизируется, в основном, в печени путем конъюгации. Общая ренальная экскреция составляет приблизительно 90%.

Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности
3 года.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Название и адрес производителя
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВГ. ЛТД.
SP 289 (A), RIICO INDL. AREA, CHOPANKI, BHIWADI (Raj.), India.

CERTIFICATES

KEEP IN TOUCH

Kusum Healthcare Pvt Ltd

Regd. Office: D-158A, Okhla Industrial Area

Phase-1, New Delhi-110020, India

Tel: 011-41005147, 40514919

Fax: +91-11-40527575

Email: kusumhealth@kusumhealthcare.com

CIN: U65929DL1997PTC085780