Ukraine Product

КВАНИЛ Таблетки

КВАНИЛ Таблетки

Почему Вам был предписан этот лекарственный препарат?

Вам был предписан этот лекарственный препарат, если вы имеете какие –либо заболевания из перечисленных ниже:
Острая фаза нарушений мозгового кровообращения.
Лечение осложнений и последствий нарушений мозгового кровообращения.
Черепно-мозговая травма и ее последствия.
Когнитивные, сенситивные, моторные и неврологические расстройства, вызванные церебральной патологией дегенеративного и сосудистого происхождения.

Когда Вы должны проконсультироваться с вашим врачем ?

Вы должны проконсультироваться с вашим врачем , если наблюдается следующее :

Побочные реакции возникают очень редко (< 1/10 000), включая единичные случаи.
Со стороны психики:
Галюцинации, возбуждение, бессонница.

Со стороны центральной нервной системы:
Головная боль, головокружение, тремор.

Со стороны сердечно-сосудистой системы:
Aртериальная гипертензия или гипотензия.

Со стороны дыхательной системы:
Диспноэ.

Со стороны пищеварительного тракта:
Tошнота, рвота, боль в желудке, гиперсаливация, незначительное изменение показателей функции печени, диарея.

Со стороны кожи:
Покраснение, крапивница, экзантема.

Общие нарушения:
Повышение температуры тела, ощущение жара, дрожание, отек.

Что делать , если Вы пропустили дозу?

Если приближается время для принятия следующей дозы , проигнорируйте пропущенную дозу и примите следующую дозу как вам назначено.
В противном случае , примите дозу сразу , как только Вы вспомнили о ней и далее принимайте как обычно.

То, что вы не должны делать во время приема данного лекарственного препарата.

Нейродар® усиливает эффекты L-дигидроксифенилаланина и леводопы.
Не следует применять одновременно с лекарственными средствами, которые содержат меклофеноксат.
Во время приема препарата нельзя употреблять алкоголь.

Что делать , если Вы случайно приняли слишком много (передозировка) лекарственного препарата ?

Из-за низкой токсичности возникновение интоксикации маловероятно,
даже в случаях, когда терапевтические дозы случайно превышены.
При случайном превышении дозы проводится симптоматическая терапия.

Является ли лекарственный препарат безопасным во время беременности и кормлении грудью?

Сообщите немедленно Вашему врачу , если Вы забеременели во время приема этого препарата.
Проконсультируйтесь с Вашим врачем по поводу приема любых лекарственных препаратов в период беременности или кормления грудью.

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Противопоказания

Oписание препарата:

действующее вещество:
citicoline sodium;
1 таблетка содержит цитиколина натрия эквивалентно цитиколину 500 мг;

вспомогательные вещества:
лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, повидон, натрия кроскармеллоза, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, покрытие Opadry 03F58750 белый.

Показания к применению и дозировка.

Показания
Острая фаза нарушений мозгового кровообращения.
Лечение осложнений и последствий нарушений мозгового кровообращения.
Черепно-мозговая травма и ее последствия. Когнитивные, сенситивные, моторные и неврологические расстройства, вызванные церебральной патологией дегенеративного и сосудистого происхождения.

Способ применения и дозы.
Recommended dose is 500 tо 2000 mg per day (1–4 tablets).
Doses of the preparation and treatment course duration depend on severity of cerebral lesion; they are adjusted by a doctor.
Elderly patients do not need the dose adjustment.


Побочные эффекты и Лекарственные взаимодействия

Побочные реакции.

Побочные реакции возникают очень редко (< 1/10 000), включая единичные случаи.
Со стороны психики:
Галюцинации, возбуждение, бессонница.

Со стороны центральной нервной системы:
Головная боль, головокружение, тремор.

Со стороны сердечно-сосудистой системы:
Aртериальная гипертензия или гипотензия.

Со стороны дыхательной системы: диспноэ.
Со стороны пищеварительного тракта:
Tошнота, рвота, боль в желудке, гиперсаливация, незначительное изменение показателей функции печени, диарея.

Со стороны кожи:
Покраснение, крапивница, экзантема.

Общие нарушения:
Повышение температуры тела, ощущение жара, дрожание, отек.

Особенности применения
Пациентам, которые страдают триметиламинурией, болезнью Паркинсона, эпилепсией, и пациентам с депрессией в анамнезе необходимо применять препарат Нейродар® с осторожностью.

Особые указания

Применение в период беременности или кормления грудью.
Нейродар® усиливает эффекты L-дигидроксифенилаланина и леводопы.
Не следует применять одновременно с лекарственными средствами, которые содержат меклофеноксат.
Во время приема препарата нельзя употреблять алкоголь.

Дети.
Нет достаточных данных относительно применения цитиколина детям, поэтому не следует назначать Нейродар® этой возрастной категории пациентов.

Особенности применения.
Пациентам, которые страдают триметиламинурией, болезнью Паркинсона, эпилепсией, и пациентам с депрессией в анамнезе необходимо применять препарат Нейродар® с осторожностью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.
В индивидуальных случаях некоторые побочные реакции со стороны центральной нервной системы могут влиять на способность управлять автотранспортом или работать со сложными механизмами.
Поэтому во время лечения следует придерживаться осторожности при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.

Передозировка и Противопоказания

Передозировка.
Из-за низкой токсичности возникновение интоксикации маловероятно, даже в случаях, когда терапевтические дозы случайно превышены.
При случайном превышении дозы проводится симптоматическая терапия.

Клиническая фармакология

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика. Нейродар® – ноотропный препарат. Цитиколин, будучи предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), имеет широкий спектр действия: содействует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипазы, препятствуя образованию свободных радикалов, также предотвращает гибель клеток, действуя на механизмы апоптаза.
Нейродар® является источником холина, увеличивая синтез ацетилхолина, и стимулирует биосинтез структурных (опорных) фосфолипидов в мембране нейронов.
Улучшает передачу нервных импульсов в холинергических нейронах, положительно действует на пластичность нейрональных мембран и на функцию рецепторов. Улучшает церебральный кровоток, усиливает метаболические процессы в головном мозге, активирует структуры ретикулярной формации головного мозга.
В остром периоде инсульта уменьшает объем поврежденной ткани, улучшает холинергическую передачу.
Нейродар® смягчает симптомы, которые наблюдаются при гипоксии и ишемии мозга, включая ухудшение памяти, эмоциональную лабильность, безынициативность, трудности при выполнении повседневных действий и самообслуживании.
При черепно-мозговой травме уменьшает продолжительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов.
Нейродар® имеет противоотечные свойства и уменьшает отек мозга благодаря своему стабилизирующему действию на нейрональную мембрану.
Ускоряет выздоровление и уменьшает продолжительность и интенсивность посттравматического синдрома.
Нейродар® эффективен при лечении когнитивных, чувствительных и двигательных неврологических расстройств дегенеративной и сосудистой этиологии.
Фармакокинетика. Цитиколин хорошо всасывается при пероральном, внутримышечном и внутривенном введении. После введения препарата наблюдается значительное повышение уровня холинов в плазме крови. При пероральном применении препарат практически полностью всасывается. Исследования показали, что биодоступность при пероральном и парентеральном путях введения практически одинаковая.
Препарат метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина. После введения цитиколин усваивается тканями мозга, при этом холины действуют на фосфолипиды, цитидин – на цитидиновые нуклеоиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин быстро достигает тканей мозга и активно встраивается в мембраны клеток, цитоплазму и митохондрии, активируя деятельность фосфолипидов.
Лишь незначительное количество введенной дозы выводится с мочой и калом (меньше 3%). Приблизительно 12% введенной дозы выводится через дыхательные пути. Выведение препарата с мочой и через дыхательные пути имеет две фазы: первая фаза – быстрое выведение (с мочой – на протяжении первых 36 часов, через дыхательные пути – на протяжении первых 15 часов), вторая фаза – медленное выведение. Основная часть дозы препарата включается в процессы метаболизма.

Клиническая фармакология

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика. Нейродар® – ноотропный препарат. Цитиколин, будучи предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), имеет широкий спектр действия: содействует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипазы, препятствуя образованию свободных радикалов, также предотвращает гибель клеток, действуя на механизмы апоптаза.
Нейродар® является источником холина, увеличивая синтез ацетилхолина, и стимулирует биосинтез структурных (опорных) фосфолипидов в мембране нейронов. Улучшает передачу нервных импульсов в холинергических нейронах, положительно действует на пластичность нейрональных мембран и на функцию рецепторов. Улучшает церебральный кровоток, усиливает метаболические процессы в головном мозге, активирует структуры ретикулярной формации головного мозга.
В остром периоде инсульта уменьшает объем поврежденной ткани, улучшает холинергическую передачу.
Нейродар® смягчает симптомы, которые наблюдаются при гипоксии и ишемии мозга, включая ухудшение памяти, эмоциональную лабильность, безынициативность, трудности при выполнении повседневных действий и самообслуживании.
При черепно-мозговой травме уменьшает продолжительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов.
Нейродар® имеет противоотечные свойства и уменьшает отек мозга благодаря своему стабилизирующему действию на нейрональную мембрану.
Ускоряет выздоровление и уменьшает продолжительность и интенсивность посттравматического синдрома.
Нейродар® эффективен при лечении когнитивных, чувствительных и двигательных неврологических расстройств дегенеративной и сосудистой этиологии.
Фармакокинетика. Цитиколин хорошо всасывается при пероральном, внутримышечном и внутривенном введении. После введения препарата наблюдается значительное повышение уровня холинов в плазме крови. При пероральном применении препарат практически полностью всасывается. Исследования показали, что биодоступность при пероральном и парентеральном путях введения практически одинаковая.
Препарат метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина. После введения цитиколин усваивается тканями мозга, при этом холины действуют на фосфолипиды, цитидин – на цитидиновые нуклеоиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин быстро достигает тканей мозга и активно встраивается в мембраны клеток, цитоплазму и митохондрии, активируя деятельность фосфолипидов.
Лишь незначительное количество введенной дозы выводится с мочой и калом (меньше 3%). Приблизительно 12% введенной дозы выводится через дыхательные пути. Выведение препарата с мочой и через дыхательные пути имеет две фазы: первая фаза – быстрое выведение (с мочой – на протяжении первых 36 часов, через дыхательные пути – на протяжении первых 15 часов), вторая фаза – медленное выведение. Основная часть дозы препарата включается в процессы метаболизма.

Фармацевтические характеристики:
Основные физико-химические свойства: капсулоподобные гладкие таблетки, покрытые оболочкой белого цвета.

Срок годности.
2 года.

Условия хранения.
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.
По 10 таблеток в блистере; по 1 блистеру в картонной упаковке.
По 3 или 10 упаковок в картонной коробке №30 (10 × 3) или №100 (10 × 10).

Категория отпуска.
По рецепту.

CERTIFICATES

KEEP IN TOUCH

Kusum Healthcare
D-158A, OKHLA,INDUSTRIAL AREA,
PHASE-I, NEW DELHI,
Pin 110020
INDIA
Tel: 011-41005147, 011-40514919
Fax: +91-11-40527575