Вам был предписан этот лекарственный препарат
если вы имеете какие –либо заболевания из перечисленных ниже:
1) Показан при головокружении при синдроме Меньера
лабиринтите и других случаях
2) Также может применяться при шизофрении (особенно в хронической стадии)
остром маниакальном синдроме и в качестве комбинированной терапии при коротких эпизодах тревоги.
Вы должны проконсультироваться с вашим врачем
если наблюдается следующее :
Нарушения системы крови и лимфы:
При длительном приёме высоких доз в 30% случаев отмечается умеренная лейкопения. Редко может развиться агранулоцитоз.
Эндокринные нарушения:
Гиперпролактинемия
галакторея
гинекомастия
аменорея и импотенция.
Нарушения со стороны нервной системы: возбуждение или бессонница; паркинсонизм – при длительном приёме высоких доз. При развитии паркинсонизма и дискинезии рекомендуется уменьшить дозу или прекратить приём препарата.
Зрительные нарушения:
Y пациентов
принимавших прохлорперазин длительно в течение 4-8 лет отмечалось снижение остроты зрения.
Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: возможно развитие аритмий сердца
включая предсердные аритмии
А-В блокады
фибрилляции желудочков и желудочковые тахикардии (редко). Удлинение интервала Q-T
внезапная смерть. Наличие сердечной патологии у пациента или же семейные случаи удлинения интервала Q-T
пожилой возраст
гипокалиемия и комбинированное применение других препаратов
удлиняющих интервал Q-T
может способствовать развитию данных побочных эффектов. Другие изменения на ЭКГ: депрессия сегмента S-T
появление U – волны
изменения зубца Т.
Нарушения сосудистого тонуса:
часто
развивается гипотензия
особенно постуральная
к которым склонны пожилые и истощённые пациенты.
Дыхательные нарушения:
Y чувствительных больных отмечается депрессия дыхания. Редко отмечается заложенность носа.
Нарушения со стороны пищеварительной системы:
Pедко сухость во рту.
Нарушения со стороны гепато-билиарной системы:
Pедко развивается желтуха
обычно транзирорная.
Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки:
Pедко развивается повышенная чувствительность кожи к внешним раздражениям. При длительном приёме препарата (4-8 лет) может развиться металлический коричневато-лиловый оттенок кожи
особенно у женщин. У пациентов
принимающих высокие дозы препарата
может развиться фотосенситивность и необходимо регулировать инсоляцию и пребывание на солнце. Также могут отмечаться различные кожные сыпи.
Для уменьшения побочных эффектов рекомендуется ступенчатая терапия.
Если приближается время для принятия следующей дозы
проигнорируйте пропущенную дозу и примите следующую дозу как вам назначено.
В противном случае
примите дозу сразу
как только Вы вспомнили о ней и далее принимайте как обычно.
Противопоказания:
При гииперчувствительности к прохлорперазину или другим компонентам препарата.
Феохромоцитома.
Передозировка:
Симптомы передозировки могут включать сонливость или угнетение сознания
гипотензию
тахикардию
изменения на ЭКГ
желудочковые аритмии и гипотермию. Редко могут развиваться экстрапирамидные дискинезии.Если пациент доставлен в первые 6 часов от момента приёма токсичной дозы препарата
то промывание желудка может быть эффективным. Нежелательно вызывание фармакологической рвоты у больных в этих случаях. Дать активированный уголь. Специфического антидота нет. Лечение симптоматическое. Не применять адреналин (эпинефрин).
Сообщите немедленно Вашему врачу
если Вы забеременели во время приема этого препарата.
Проконсультируйтесь с Вашим врачем по поводу приема любых лекарственных препаратов в период беременности или кормления грудью.
Хранить при температуре ниже 25°С
Состав:
Активное вещество:
Прохлорперазина малеат
1 таблетка содержит прохлорперазина малеат 5
0 мг
Вспомогательные вещества:
Mикрокристаллическая целлюлоза (РН 101)
микрокристаллическая целлюлоза (РН 102)
кроскармеллоза натрия
кукурузный крахмал
коллоидный безводный кварц
магния стеарат
содиум лаурил сульфат и лактозы моногидрат.
Лекарственная форма:
Hепокрытые таблетки
Показания:
1) Показан при головокружении при синдроме Меньера
лабиринтите и других случаях
2) Также может применяться при шизофрении (особенно в хронической стадии)
остром маниакальном синдроме и в качестве комбинированной терапии при коротких эпизодах тревоги.
DOSAGE
Назначение и дозировка:
Для приёма внутрь.
Пожилым пациентам:
Применять при психотической симптоматике
встречающейся у данной возрастной группы больных. Учитывая повышенную чувствительность пожилых к препаратам центрального действия
рекомендуется назначение минимальных начальных доз. Не путать симптомы побочного действия хлорперазина (ортостатическую гипотензию) с симптомами основного заболевания.
Головокружение и синдром Меньера:
Взрослым:
По 5 мг 3 раза в день
при необходимости увеличивая дозу до 30 мг/сут. Через несколько недель лечения доза может быть постепенно снижена до 5-10 мг/сут.
Тошнота и рвота:
Взрослым:
Для профилактики – по 5-10 мг 2-3 раза в день. Лечение: 20 мг немедленно
затем 10 мг через 2 часа.
В комбинированной терапии коротких эпизодов тревоги:
Взрослым:15-20 мг/сут.
разделенные на несколько приёмов в день
при необходимости увеличить дозу до 40 мг/сут.
разделенные на несколько приёмов в день.
Шизофрения и другие психотические нарушения:
Обычно 75-100 мг/сут.
но переносимость пациентов варьирует в широких пределах. Рекомендуемый режим назначения: начальная доза по 12
5 мг 2 раза в день в течение 7 дней
затем наращивать дозу по 12
5 мг в течение 4-7 дней до достижения оптимальной переносимой дозы. Через несколько недель эффективной терапевтической концентрации
следует снизить дозировку. Суточная доза 50 мг или 25 мг является адекватной.
Дети:
Hе рекомендуется детям до 12 лет.
Побочные реакции:
Нарушения системы крови и лимфы:
При длительном приёме высоких доз в 30% случаев отмечается умеренная лейкопения. Редко может развиться агранулоцитоз.
Эндокринные нарушения:
Гиперпролактинемия
галакторея
гинекомастия
аменорея и импотенция.
Нарушения со стороны нервной системы: возбуждение или бессонница; паркинсонизм – при длительном приёме высоких доз. При развитии паркинсонизма и дискинезии рекомендуется уменьшить дозу или прекратить приём препарата.
Зрительные нарушения:
Y пациентов
принимавших прохлорперазин длительно в течение 4-8 лет отмечалось снижение остроты зрения.
Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: возможно развитие аритмий сердца
включая предсердные аритмии
А-В блокады
фибрилляции желудочков и желудочковые тахикардии (редко). Удлинение интервала Q-T
внезапная смерть. Наличие сердечной патологии у пациента или же семейные случаи удлинения интервала Q-T
пожилой возраст
гипокалиемия и комбинированное применение других препаратов
удлиняющих интервал Q-T
может способствовать развитию данных побочных эффектов. Другие изменения на ЭКГ: депрессия сегмента S-T
появление U – волны
изменения зубца Т.
Нарушения сосудистого тонуса:
Часто развивается гипотензия
особенно постуральная
к которым склонны пожилые и истощённые пациенты.
Дыхательные нарушения:
Y чувствительных больных отмечается депрессия дыхания. Редко отмечается заложенность носа.
Нарушения со стороны пищеварительной системы:
Pедко сухость во рту.
Нарушения со стороны гепато-билиарной системы:
Pедко развивается желтуха
обычно транзирорная.
Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки:
Pедко развивается повышенная чувствительность кожи к внешним раздражениям. При длительном приёме препарата (4-8 лет) может развиться металлический коричневато-лиловый оттенок кожи
особенно у женщин. У пациентов
принимающих высокие дозы препарата
может развиться фотосенситивность и необходимо регулировать инсоляцию и пребывание на солнце. Также могут отмечаться различные кожные сыпи.
Для уменьшения побочных эффектов рекомендуется ступенчатая терапия.
Лекарственное взаимодействие:
Усиливает эффекты анксиолитиков
анальгетиков
средств для общей анестезии
снотворных
этанола
а также побочные эффекты гепато- и нефротоксичных средств. Уменьшает эффект анорексигенных препаратов (за исключением фенфлурамина). Снижает эффективность рвотного действия апоморфина
усиливает его угнетающее действие на ЦНС. Повышает концентрацию в плазме пролактина и препятствует действию бромокриптина. При совместном применении с трициклическими антидепрессантами
мапротилином
ингибиторами МАО возможно удлинение и усиление седативного и антихолинергического эффектов; с тиазидными диуретиками – усиление гипонатриемии. При одновременном применении с препаратами лития – снижение всасывания из ЖКТ
увеличение скорости выведения лития почками
усиление выраженности экстрапирамидных нарушений
ранние признаки интоксикации литием (тошнота и рвота) могут маскироваться противорвотным эффектом фенотиазинов. При сочетании с бета-адреноблокаторами способствует усилению гипотензивного эффекта
повышается риск развития необратимой ретинопатии
аритмий и поздней дискинезии. Одновременное применение альфа- и бета-адреностимуляторов (эпинефрин) и симпатомиметиков (эфедрин) может привести к парадоксальному снижению АД. Амитриптилин
амантадин
антигистаминные и другие средства с холиноблокирующим эффектом повышают антихолинергическую активность. При одновременном приеме с противосудорожными срежствами (в т.ч. барбитуратами) уменьшает их эффективность (снижение порога судорожной готовности). Антитиреоидные средства повышают риск развития агранулоцитоза. Алюминий- и магнийсодержащие антациды или противодиарейные адсорбенты снижают всасывание прохлорперазина.
Беременность и лактация:
Нет точных данных о влиянии Вертинекса на беременность у людей. Существуют данные о негативном влиянии препарата на беременность у животных. Фенотиазины выделяются грудным молоком
поэтому во время приёма препарата грудное вскармливание должно быть остановлено.
Особенности применения:
Пациентам с наследственной непереносимостью галактозы
дефицитом Лапп-лактазы или мальабсорбции глюкозы и галактозы не следует принимать этот препарат
так как он содержит лактозу.Таблетки Вертинекс не следует применять пациентам с печёночной или почечной недостаточностью
жетлухой в анамнезе
болезнью Паркинсона
гипотиреозе
сердечной недостаточности
генерализованной миастении
гиперплазии простаты
гиперчувствительности к фенотиазину
при закрытоугольной глаукоме
агранулоцитозе. Особое наблюдение следует проводить за пациентами с эпилепсией или судорогами в анамнезе
так как фенотиазины снижают порог судорожной готовности.Тяжелые сердечно-сосудистые заболевания (декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность
артериальная гипотензия)
выраженное угнетение функции ЦНС и коматозные состояния любой этиологии; травмы мозга
прогрессирующие системные заболевания головного и спинного мозга
беременность
период лактации. C осторожностью применять при алкоголизме (предрасположенность к гепатотоксическим реакциям)
при нарушениях кроветворения
раке молочной железы (в результате индуцированной фенотиазином секреции пролактина возрастает потенциальный риск прогрессирования болезни и резистентность к лечению эндокринными и цитостатическими средствами)
закрытоугольной глаукоме
гиперплазии предстательной железы с клиническими проявлениями
печеночной и/или почечной недостаточности
язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки (в период обострения)
при заболеваниях
сопровождающихся повышенным риском тромбоэмболических осложнений
при болезни Паркинсона (усиливаются экстрапирамидные эффекты)
эпилепсии
микседеме
хронических заболеваниях
сопровождающихся нарушением дыхания (особенно у детей)
при синдроме Рейе (повышение риска развития гепатотоксичности у детей и подростков)
кахексии
рвоте (противорвотное действие фенотиазинов может маскировать рвоту
связанную с передозировкой других средств)
у пациентов пожилого возраста. У пациентов пожилого возраста возможно развитие необратимой дискинезии.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности
требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Передозировка:
Симптомы передозировки могут включать сонливость или угнетение сознания
гипотензию
тахикардию
изменения на ЭКГ
желудочковые аритмии и гипотермию. Редко могут развиваться экстрапирамидные дискинезии.Если пациент доставлен в первые 6 часов от момента приёма токсичной дозы препарата
то промывание желудка может быть эффективным. Нежелательно вызывание фармакологической рвоты у больных в этих случаях. Дать активированный уголь. Специфического антидота нет. Лечение симптоматическое. Не применять адреналин (эпинефрин).
Противопоказания:
При гииперчувствительности к прохлорперазину или другим компонентам препарата.
Феохромоцитома.
Фармакологические свойства:
Фармакодинамика:
Вертинекс обладает широким спектром действия: антидепрессантной активностью на ЦНС
альфа-адреноблокирующей
и слабой антимускариновой активностью. Он ингибирует допамин и релизинг фактор пролактина
поэтому стимулирует высвобождение пролактина. Усиливает обмен допамина в головном мозге.
Фармакокинетика:
Хорошо всасывается в ЖКТ. Метаболизируется в печени и выделяется с мочой и желчью. Концентрация в плазме меньше при пероральном приёме
чем при внутримышечном введении. Нет прямой зависимости между концентрацией в плазме
его метаболитами и терапевтическим действием.
Фармакологические характеристики:
Белые
округлой формы
двояковыпуклые таблетки
ровные с 2 сторон.
Срок годности:
2 года
Условия хранения:
Хранить при температуре ниже 25°С
беречь от солнечных лучей и влаги. Беречь от детей.
Упаковка:
10 таблеток в блистере
1 блистеров в картонной коробке.
Условия отпуска:
По рецепту врача.
Произведено:
Kusum Healthcare Pvt.Ltd.
Адрес:
SP 289 (A)
RIICO Indl. Area
Chopanki
Bhiwadi (Raj.)
India