• Cambodia
  • India
  • Kazakhstan
  • Kenya
  • Malaysia
  • Moldova
  • Myanmar
  • Philippines
  • Tajikistan
  • Ukraine
  • Uzbekistan
  • Vietnam
banner image

VERTINEX TABLETS

  • Product-img

VERTINEX TABLETS

More Information

  • Category
    Anti Vertigo
  • MANUFACTURED BY
    Kusum Healthcare Pvt Ltd.

For Patient

Почему Вам был предписан этот лекарственный препарат?

Вам был предписан этот лекарственный препарат


Когда Вы должны проконсультироваться с вашим врачем ?

если вы имеете какие –либо заболевания из перечисленных ниже:


1) Показан при головокружении при синдроме Меньера


Что делать

лабиринтите и других случаях


2) Также может применяться при шизофрении (особенно в хронической стадии)


если Вы пропустили дозу?

остром маниакальном синдроме и в качестве комбинированной терапии при коротких эпизодах тревоги.


То

Вы должны проконсультироваться с вашим врачем


что вы не должны делать

если наблюдается следующее :


Нарушения системы крови и лимфы:


При длительном приёме высоких доз в 30% случаев отмечается умеренная лейкопения. Редко может развиться агранулоцитоз.


Эндокринные нарушения:


Гиперпролактинемия


во время приема данного лекарственного препарата.

галакторея


Что делать

гинекомастия


если Вы случайно приняли слишком много (передозировка) лекарственного препарата ?

аменорея и импотенция.


Нарушения со стороны нервной системы: возбуждение или бессонница; паркинсонизм – при длительном приёме высоких доз. При развитии паркинсонизма и дискинезии рекомендуется уменьшить дозу или прекратить приём препарата.


Зрительные нарушения:


Y пациентов


Является ли лекарственный препарат безопасным во время беременности и кормлении грудью?

принимавших прохлорперазин длительно в течение 4-8 лет отмечалось снижение остроты зрения.


Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: возможно развитие аритмий сердца


Условия хранения:

включая предсердные аритмии


А-В блокады


фибрилляции желудочков и желудочковые тахикардии (редко). Удлинение интервала Q-T


внезапная смерть. Наличие сердечной патологии у пациента или же семейные случаи удлинения интервала Q-T


пожилой возраст


гипокалиемия и комбинированное применение других препаратов


удлиняющих интервал Q-T


может способствовать развитию данных побочных эффектов. Другие изменения на ЭКГ: депрессия сегмента S-T


появление U – волны


изменения зубца Т.


Нарушения сосудистого тонуса:


часто


развивается гипотензия


особенно постуральная


к которым склонны пожилые и истощённые пациенты.


Дыхательные нарушения:


Y чувствительных больных отмечается депрессия дыхания. Редко отмечается заложенность носа.


Нарушения со стороны пищеварительной системы:


Pедко сухость во рту.


Нарушения со стороны гепато-билиарной системы:


Pедко развивается желтуха


обычно транзирорная.


Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки:


Pедко развивается повышенная чувствительность кожи к внешним раздражениям. При длительном приёме препарата (4-8 лет) может развиться металлический коричневато-лиловый оттенок кожи


особенно у женщин. У пациентов


принимающих высокие дозы препарата


может развиться фотосенситивность и необходимо регулировать инсоляцию и пребывание на солнце. Также могут отмечаться различные кожные сыпи.


Для уменьшения побочных эффектов рекомендуется ступенчатая терапия.


Если приближается время для принятия следующей дозы


проигнорируйте пропущенную дозу и примите следующую дозу как вам назначено.


В противном случае


примите дозу сразу


как только Вы вспомнили о ней и далее принимайте как обычно.


Противопоказания:


При гииперчувствительности к прохлорперазину или другим компонентам препарата.


Феохромоцитома.


Передозировка:


Симптомы передозировки могут включать сонливость или угнетение сознания


гипотензию


тахикардию


изменения на ЭКГ


желудочковые аритмии и гипотермию. Редко могут развиваться экстрапирамидные дискинезии.Если пациент доставлен в первые 6 часов от момента приёма токсичной дозы препарата


то промывание желудка может быть эффективным. Нежелательно вызывание фармакологической рвоты у больных в этих случаях. Дать активированный уголь. Специфического антидота нет. Лечение симптоматическое. Не применять адреналин (эпинефрин).


Сообщите немедленно Вашему врачу


если Вы забеременели во время приема этого препарата.


Проконсультируйтесь с Вашим врачем по поводу приема любых лекарственных препаратов в период беременности или кормления грудью.


Хранить при температуре ниже 25°С


For Professionals

Drug Description

Состав:


Активное вещество:


Прохлорперазина малеат


1 таблетка содержит прохлорперазина малеат 5


Показания к применению и дозировка .

0 мг


Вспомогательные вещества:


Mикрокристаллическая целлюлоза (РН 101)


Side effects and drug interactions.

микрокристаллическая целлюлоза (РН 102)


Warnings and precautions

кроскармеллоза натрия


Передозировка и противопоказания

кукурузный крахмал


Clinical pharmacology.

коллоидный безводный кварц


магния стеарат


содиум лаурил сульфат и лактозы моногидрат.


Лекарственная форма:


Hепокрытые таблетки


Показания:


1) Показан при головокружении при синдроме Меньера


лабиринтите и других случаях


2) Также может применяться при шизофрении (особенно в хронической стадии)


остром маниакальном синдроме и в качестве комбинированной терапии при коротких эпизодах тревоги.


DOSAGE


Назначение и дозировка:


Для приёма внутрь.


Пожилым пациентам:


Применять при психотической симптоматике


встречающейся у данной возрастной группы больных. Учитывая повышенную чувствительность пожилых к препаратам центрального действия


рекомендуется назначение минимальных начальных доз. Не путать симптомы побочного действия хлорперазина (ортостатическую гипотензию) с симптомами основного заболевания.


Головокружение и синдром Меньера:


Взрослым:


По 5 мг 3 раза в день


при необходимости увеличивая дозу до 30 мг/сут. Через несколько недель лечения доза может быть постепенно снижена до 5-10 мг/сут.


Тошнота и рвота:


Взрослым:


Для профилактики – по 5-10 мг 2-3 раза в день. Лечение: 20 мг немедленно


затем 10 мг через 2 часа.


В комбинированной терапии коротких эпизодов тревоги:


Взрослым:15-20 мг/сут.


разделенные на несколько приёмов в день


при необходимости увеличить дозу до 40 мг/сут.


разделенные на несколько приёмов в день.


Шизофрения и другие психотические нарушения:


Обычно 75-100 мг/сут.


но переносимость пациентов варьирует в широких пределах. Рекомендуемый режим назначения: начальная доза по 12


5 мг 2 раза в день в течение 7 дней


затем наращивать дозу по 12


5 мг в течение 4-7 дней до достижения оптимальной переносимой дозы. Через несколько недель эффективной терапевтической концентрации


следует снизить дозировку. Суточная доза 50 мг или 25 мг является адекватной.


Дети:


Hе рекомендуется детям до 12 лет.


Побочные реакции:


Нарушения системы крови и лимфы:


При длительном приёме высоких доз в 30% случаев отмечается умеренная лейкопения. Редко может развиться агранулоцитоз.


Эндокринные нарушения:


Гиперпролактинемия


галакторея


гинекомастия


аменорея и импотенция.


Нарушения со стороны нервной системы: возбуждение или бессонница; паркинсонизм – при длительном приёме высоких доз. При развитии паркинсонизма и дискинезии рекомендуется уменьшить дозу или прекратить приём препарата.


Зрительные нарушения:


Y пациентов


принимавших прохлорперазин длительно в течение 4-8 лет отмечалось снижение остроты зрения.


Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: возможно развитие аритмий сердца


включая предсердные аритмии


А-В блокады


фибрилляции желудочков и желудочковые тахикардии (редко). Удлинение интервала Q-T


внезапная смерть. Наличие сердечной патологии у пациента или же семейные случаи удлинения интервала Q-T


пожилой возраст


гипокалиемия и комбинированное применение других препаратов


удлиняющих интервал Q-T


может способствовать развитию данных побочных эффектов. Другие изменения на ЭКГ: депрессия сегмента S-T


появление U – волны


изменения зубца Т.


Нарушения сосудистого тонуса:


Часто развивается гипотензия


особенно постуральная


к которым склонны пожилые и истощённые пациенты.


Дыхательные нарушения:


Y чувствительных больных отмечается депрессия дыхания. Редко отмечается заложенность носа.


Нарушения со стороны пищеварительной системы:


Pедко сухость во рту.


Нарушения со стороны гепато-билиарной системы:


Pедко развивается желтуха


обычно транзирорная.


Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки:


Pедко развивается повышенная чувствительность кожи к внешним раздражениям. При длительном приёме препарата (4-8 лет) может развиться металлический коричневато-лиловый оттенок кожи


особенно у женщин. У пациентов


принимающих высокие дозы препарата


может развиться фотосенситивность и необходимо регулировать инсоляцию и пребывание на солнце. Также могут отмечаться различные кожные сыпи.


Для уменьшения побочных эффектов рекомендуется ступенчатая терапия.


Лекарственное взаимодействие:


Усиливает эффекты анксиолитиков


анальгетиков


средств для общей анестезии


снотворных


этанола


а также побочные эффекты гепато- и нефротоксичных средств. Уменьшает эффект анорексигенных препаратов (за исключением фенфлурамина). Снижает эффективность рвотного действия апоморфина


усиливает его угнетающее действие на ЦНС. Повышает концентрацию в плазме пролактина и препятствует действию бромокриптина. При совместном применении с трициклическими антидепрессантами


мапротилином


ингибиторами МАО возможно удлинение и усиление седативного и антихолинергического эффектов; с тиазидными диуретиками – усиление гипонатриемии. При одновременном применении с препаратами лития – снижение всасывания из ЖКТ


увеличение скорости выведения лития почками


усиление выраженности экстрапирамидных нарушений


ранние признаки интоксикации литием (тошнота и рвота) могут маскироваться противорвотным эффектом фенотиазинов. При сочетании с бета-адреноблокаторами способствует усилению гипотензивного эффекта


повышается риск развития необратимой ретинопатии


аритмий и поздней дискинезии. Одновременное применение альфа- и бета-адреностимуляторов (эпинефрин) и симпатомиметиков (эфедрин) может привести к парадоксальному снижению АД. Амитриптилин


амантадин


антигистаминные и другие средства с холиноблокирующим эффектом повышают антихолинергическую активность. При одновременном приеме с противосудорожными срежствами (в т.ч. барбитуратами) уменьшает их эффективность (снижение порога судорожной готовности). Антитиреоидные средства повышают риск развития агранулоцитоза. Алюминий- и магнийсодержащие антациды или противодиарейные адсорбенты снижают всасывание прохлорперазина.


Беременность и лактация:


Нет точных данных о влиянии Вертинекса на беременность у людей. Существуют данные о негативном влиянии препарата на беременность у животных. Фенотиазины выделяются грудным молоком


поэтому во время приёма препарата грудное вскармливание должно быть остановлено.


Особенности применения:


Пациентам с наследственной непереносимостью галактозы


дефицитом Лапп-лактазы или мальабсорбции глюкозы и галактозы не следует принимать этот препарат


так как он содержит лактозу.Таблетки Вертинекс не следует применять пациентам с печёночной или почечной недостаточностью


жетлухой в анамнезе


болезнью Паркинсона


гипотиреозе


сердечной недостаточности


генерализованной миастении


гиперплазии простаты


гиперчувствительности к фенотиазину


при закрытоугольной глаукоме


агранулоцитозе. Особое наблюдение следует проводить за пациентами с эпилепсией или судорогами в анамнезе


так как фенотиазины снижают порог судорожной готовности.Тяжелые сердечно-сосудистые заболевания (декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность


артериальная гипотензия)


выраженное угнетение функции ЦНС и коматозные состояния любой этиологии; травмы мозга


прогрессирующие системные заболевания головного и спинного мозга


беременность


период лактации. C осторожностью применять при алкоголизме (предрасположенность к гепатотоксическим реакциям)


при нарушениях кроветворения


раке молочной железы (в результате индуцированной фенотиазином секреции пролактина возрастает потенциальный риск прогрессирования болезни и резистентность к лечению эндокринными и цитостатическими средствами)


закрытоугольной глаукоме


гиперплазии предстательной железы с клиническими проявлениями


печеночной и/или почечной недостаточности


язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки (в период обострения)


при заболеваниях


сопровождающихся повышенным риском тромбоэмболических осложнений


при болезни Паркинсона (усиливаются экстрапирамидные эффекты)


эпилепсии


микседеме


хронических заболеваниях


сопровождающихся нарушением дыхания (особенно у детей)


при синдроме Рейе (повышение риска развития гепатотоксичности у детей и подростков)


кахексии


рвоте (противорвотное действие фенотиазинов может маскировать рвоту


связанную с передозировкой других средств)


у пациентов пожилого возраста. У пациентов пожилого возраста возможно развитие необратимой дискинезии.


Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами


В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности


требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.


Передозировка:


Симптомы передозировки могут включать сонливость или угнетение сознания


гипотензию


тахикардию


изменения на ЭКГ


желудочковые аритмии и гипотермию. Редко могут развиваться экстрапирамидные дискинезии.Если пациент доставлен в первые 6 часов от момента приёма токсичной дозы препарата


то промывание желудка может быть эффективным. Нежелательно вызывание фармакологической рвоты у больных в этих случаях. Дать активированный уголь. Специфического антидота нет. Лечение симптоматическое. Не применять адреналин (эпинефрин).


Противопоказания:


При гииперчувствительности к прохлорперазину или другим компонентам препарата.


Феохромоцитома.


Фармакологические свойства:


Фармакодинамика:


Вертинекс обладает широким спектром действия: антидепрессантной активностью на ЦНС


альфа-адреноблокирующей


и слабой антимускариновой активностью. Он ингибирует допамин и релизинг фактор пролактина


поэтому стимулирует высвобождение пролактина. Усиливает обмен допамина в головном мозге.


Фармакокинетика:


Хорошо всасывается в ЖКТ. Метаболизируется в печени и выделяется с мочой и желчью. Концентрация в плазме меньше при пероральном приёме


чем при внутримышечном введении. Нет прямой зависимости между концентрацией в плазме


его метаболитами и терапевтическим действием.


Фармакологические характеристики:


Белые


округлой формы


двояковыпуклые таблетки


ровные с 2 сторон.


Срок годности:


2 года


Условия хранения:


Хранить при температуре ниже 25°С


беречь от солнечных лучей и влаги. Беречь от детей.


Упаковка:


10 таблеток в блистере


1 блистеров в картонной коробке.


Условия отпуска:


По рецепту врача.


Произведено:


Kusum Healthcare Pvt.Ltd.


Адрес:


SP 289 (A)


RIICO Indl. Area


Chopanki


Bhiwadi (Raj.)


India